Retina Catalunya: 38 anys millorant vides
Som una associació sense ànim de lucre que des de 1988 dona suport, informa i acompanya persones afectades per Distròfies Hereditàries de la Retina a Catalunya. La nostra missió és clara: impulsar la recerca, defensar drets i construir una comunitat.
La nostra història
Més de tres dècades de compromís ininterromput amb la comunitat de persones afectades per DHR.
1988
Fundació
Neix l’Associació d’Afectats de Retinosi Pigmentària de Catalunya (AARPC), inscrita oficialment al Registre d’Associacions de la Generalitat.
2018
Renovació
L’associació es renova i passa a anomenar-se Retina Catalunya, ampliant la nostra visió i abast per incloure totes les distròfies hereditàries de retina.
Avui
Present actiu
38 anys després, continuem sent un referent en suport, assessorament i recerca, amb centenars de famílies que confien en nosaltres.
Els nostres presidents
La nostra missió
Treballem cada dia per millorar la qualitat de vida de les persones afectades i les seves famílies a través de 7 pilars fonamentals.
Impulsar la recerca
Conscienciar la societat
Protegir i acompanyar
Informar i formar
Col·laborar en xarxa
Fomentar la comunitat
Necessites parlar?
Sabem que aquesta informació pot generar dubtes i preguntes. Som aquí per escoltar-te i oferir-te orientació personalitzada sobre distròfies de la retina, estudis genètics, assaigs clínics i suport familiar. No dubtis a contactar-nos.
Contacta amb nosaltres