Historia y Misión

Retina Catalunya: 38 años mejorando vidas

Somos una asociación sin ánimo de lucro que desde 1988 apoya, informa y acompaña a personas afectadas por Distrofias Hereditarias de la Retina en Catalunya. Nuestra misión es clara: impulsar la investigación, defender derechos y construir una comunidad.

Nuestra Historia

Más de tres décadas de compromiso ininterrumpido con la comunidad de afectados por DHR.

1988

Fundación

Nace la Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria de Catalunya (AARPC), inscrita oficialmente en el Registro de Asociaciones de la Generalitat.

2018

Renovación

La asociación se renueva y pasa a llamarse Retina Catalunya, ampliando nuestra visión y alcance para abarcar todas las distrofias hereditarias de retina.

Hoy

Presente activo

38 años después, seguimos siendo un referente en apoyo, asesoramiento e investigación, con cientos de familias que confían en nosotros.

Nuestros Presidentes

Manuel Martí Salvador Hasta 1989
Agustín Aguilera Aguilera 1989 – 1993
Joan Claramunt Pedreny 1993 – 2003
Armand Digón Herbón 2003 – 2004
Jordi Palà Vendrell 2004 – 2024
Alfons Borràs Brell Desde 2024 · Actual

Nuestra Misión

Trabajamos cada día para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias a través de 7 pilares fundamentales.

Impulsar la Investigación

Concienciar a la Sociedad

Proteger y Acompañar

Informar y Formar

Colaborar en Red

Fomentar la Comunidad

Membres de Retina Catalunya reunits, mostrant la força i la unitat de la comunitat d'afectats per distròfies hereditàries de la retina

¿Necesitas hablar?

Sabemos que esta información puede generar dudas y preguntas. Estamos aquí para escucharte y ofrecerte orientación personalizada sobre distrofias de la retina, estudios genéticos, ensayos clínicos y apoyo familiar. No dudes en contactarnos.

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